克兰费尔特综合征,也叫先天性曲细精管发育不全综合征,是一种比较常见的性染色体畸变遗传病。
本病的特点是患者有类无睾身材,男性乳房发育、小睾丸、无精子以及尿液中促性腺激素增高等。
患者的性染色体为47,XXY,即比正常男性多一条X染色体,因此克兰费尔特综合征也称为47、XXY综合征。
以上内容仅供参考,具体用药、治疗请由医生面诊指导为准。
克兰费尔特综合征,也叫先天性曲细精管发育不全综合征,是一种比较常见的性染色体畸变遗传病。
本病的特点是患者有类无睾身材,男性乳房发育、小睾丸、无精子以及尿液中促性腺激素增高等。
患者的性染色体为47,XXY,即比正常男性多一条X染色体,因此克兰费尔特综合征也称为47、XXY综合征。
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